Los datos preliminares del estudio IPASS han confirmado la tolerabilidad y el buen perfil de seguridad del undecanoato de testosterona de acción prolongada (Reandron^®; Bayer HealthCare) en el tratamiento de pacientes con hipogonadismo o síndrome de déficit de testosterona.

 

Los resultados, presentados en el Congreso Mundial de Salud del Hombre celebrado recientemente en Viena (Austria), derivan de los datos de 763 pacientes –la pretensión es la de incluir a hasta 1.500 hombres con hipogonadismo de más de 25 países– y fueron obtenidos por medio de entrevistas durante un período de seguimiento de 12 meses. De acuerdo con los mismos, Reandron^® induce mejoras en la sintomatología asociada con el hipogonadismo, incluyendo el deseo sexual y la libido, el vigor y la vitalidad, el sentido del humor, la capacidad de concentración, el función eréctil, los trastornos del sueño y los sofocos. Los datos también confirman los efectos positivos sobre el síndrome metabólico, así como sobre la reducción del perímetro abdominal.

 

Además, no se registraron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento. Los resultados preliminares del estudio IPASS confirman que la terapia de reemplazo con testosterona de acción prolongada es bien tolerada, así como que Reandron^® tiene un buen perfil de seguridad en los pacientes, independientemente de su origen étnico.

 

En palabras del Dr. Michael Zitzmann, investigador principal del IPASS, “estos resultados confirman que la terapia con testosterona puede revertir o detener el declive general de la salud del varón con hipogonadismo, que a menudo se asocia con el envejecimiento”.