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El secretario general de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos, ha asegurado en el día de hoy que “cualquier ensayo clínico tiene prevista la posibilidad de suspensión si aparecieran efectos no previstos”, a la vez que ha recordado que en el caso de la vacuna de la gripe, y más concretamente de la gripe A(H1N1), se usan procedimientos “muy probados de fabricación, razón por la que no se esperan sorpresas” en los ensayos clínicos que se van a realizar con la participación de 400 niños españoles dentro de 15 días.

 

Según sus palabras, “los ensayos clínicos tienen una legislación y un control muy exhaustivos en Europa y, además, son preceptivos para poder decidir que una población concreta, en este caso los niños, puedan recibir una vacuna en caso de que sea necesario”.

 

Asimismo, el secretario general de Sanidad ha subrayado que los ensayos ya se han puesto en marcha en otros países, matizando sin embargo que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) “todavía no ha autorizado la vacuna ni en la población infantil ni en la adulta. Y también se podría tomar la decisión de autorizar la vacuna en la población adulta y que quede pendiente en otras poblaciones”.

 

Por último, Martínez Olmos ha recordado que “nos encontramos ante una enfermedad que se conoce desde hace solo cuatro meses y que presenta datos positivos que hacen albergar esperanzas, aunque con las cautelas necesarias, y otros que nos preocupan”. Entre los primeros ha resaltado “que los síntomas son leves”, y entre los segundos “que la población mundial es susceptible porque es un virus nuevo, hay casos que se complican y hay que estar preparados para atenderlos bien, e incluso para un incremento de la incidencia cuando vengan momentos de más frío”.