HEPATOLOGÍA
JANO.es y agencias · 04 abril 2011
El fármaco en desarrollo de Janssen-Tibotec, combinado con interferón pegilado y ribavirina, aumenta de forma significativa las tasas de curación.
Nuevos datos han puesto de manifiesto la eficacia de telaprevir en combinación con interferón pegilado y ribavirina para los pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VCH) de genotipo 1 que no responden al tratamiento.
Los resultados del estudio Realize de fase III, presentados en el marco del 46 Congreso de Anual de la Asociación Europea para el estudio del Hígado (EASL), indican que los pacientes tratados con esta fórmula combinada durante 12 semanas alcanzaron una respuesta virológica sostenida (RVS).
“Estos revolucionarios datos revelan que una pauta de combinación con telaprevir mejora de forma considerable las tasas de curación de los pacientes con el genotipo 1 del VHC, la forma más frecuente de virus, que no han respondido al tratamiento previo”, aseguró el investigador principal del estudio, Stefan Zeuzem.
“Los avances significativos con un tratamiento como este marcarán la diferencia en la reducción de la carga del VHC”, añade Zeuzem, que también es responsable del Departamento de Medicina del Hospital Johann Wolfgang Goethe de Frankfurt (Alemania).
Por ello, basándose en los descubrimientos del programa en fase 3 de telaprevir, Janssen-Tibotec ha presentado una solicitud de comercialización de telaprevir a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se encuentra actualmente en fase de evaluación acelerada.
Telaprevir es un antiviral de acción directa (AAD) en investigación, que está siendo desarrollado por Tibotec en colaboración con Vertex Pharmaceuticals y Mitsubishi Tanabe Pharma para el tratamiento del VHC de genotipo 1 en pacientes que no han respondido al tratamiento previo o que no han sido tratados previamente.