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La Comisión Europea autoriza el sotrovimab como tratamiento temprano de la COVID-19

Europa Press · 20 diciembre 2021

La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización al sotrovimab (Xevudy), anticuerpo monoclonal desarrollado por GSK y Vir Biotechnology, para el tratamiento temprano de la COVID-19.

Ambas compañías destacan sus beneficios como tratamiento de adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) con COVID-19 que no requieran oxígeno suplementario y tengan un mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave.

La concesión de la autorización de comercialización en la UE es el resultado de la opinión positiva emitida el 16 de diciembre por el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

En julio de 2021 GSK y Vir Biotechnology anunciaron un acuerdo de adquisición conjunta con la CE para suministrar hasta 220.000 dosis de sotrovimab. Tras la concesión de la autorización, los Estados miembros que participan en el citado acuerdo pueden ahora solicitar el fármaco para apoyar sus respuestas a la pandemia.

"Los tratamientos para la COVID-19 son una parte importante de la solución. Ya hemos estado trabajando para sentar las bases para que más pacientes en toda Europa accedan a sotrovimab a través del acuerdo de adquisición conjunta con la Comisión Europea. Con la autorización de comercialización recién obtenida, ahora podemos ampliar el acceso y estamos valorando con los gobiernos cómo podemos acercar sotrovimab a más pacientes", declara Hal Barron, director ejecutivo científico y presidente de I+D de GSK.

"La concesión de la autorización de comercialización en la Unión Europea para sotrovimab marca otro hito importante en nuestros esfuerzos para combatir la COVID-19, ya que nos permite ampliar el acceso en varios países trabajando para abordar este desafío", comenta por su parte George Scangos, director ejecutivo de Vir.

"En base a los datos preclínicos recientes de nuestros propios laboratorios, así como los de otros laboratorios independientes, que demuestran que sotrovimab mantiene la actividad frente a la variante Ómicron que se propaga rápidamente y todas las demás variantes de preocupación e interés actualmente probadas, seguimos confiando en el papel fundamental de sotrovimab y esperamos seguir contribuyendo a la lucha contra esta pandemia", añade.

La concesión de la autorización se basa en datos del ensayo de fase III COMET-ICE, que demuestra que el tratamiento intravenoso con sotrovimab dio lugar a una reducción del 79 por ciento de las hospitalizaciones por cualquier causa durante más de 24 horas o muerte por cualquier causa el día 29 en comparación con placebo, cumpliendo así con el criterio de valoración principal del ensayo.

En números absolutos, 30 (6 por ciento) de los 529 voluntarios del grupo placebo progresaron, en comparación con 6 (1 por ciento) de los 528 pacientes que recibieron sotrovimab. En los ensayos clínicos realizados hasta la fecha, el fármaco ha sido bien tolerado. Las reacciones adversas más frecuentes son la hipersensibilidad y las reacciones relacionadas con la infusión, que se observan en aproximadamente el 2 y el 1 por ciento de los casos, respectivamente.

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