Medicina y humanidadesONCOLOGÍA
La EMEA recomienda rituximab para el tratamiento de primera línea de la LLC
JANO.es · 28 enero 2009
Ya aprobado para el tratamiento de los pacientes con Linfoma no Hodgkin, está pendiente su aprobación final para el manejo de la LLC.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en lengua inglesa), organismo dependiente de la Agencia de Medicamentos de la Unión Europea (EMEA), ha recomendado el uso de rituximab (MabThera®; laboratorios Roche), en combinación con cualquier quimioterapia, para el tratamiento de primera línea de la leucemia linfática crónica (LLC).
Según ha informado la compañía en el día de hoy, la decisión está basada en los resultados extraídos del estudio CLL8, un ensayo internacional en el que participaron 817 pacientes que no habían sido tratados previamente y en el que se observó que los participantes que recibieron MabThera® y quimioterapia lograron que la enfermedad no progresara durante 40 meses, frente a los 32 meses de los que sólo recibieron quimioterapia.
En palabras de William M. Burns, director general (CEO) de Roche, “el tratamiento con MabThera® obtuvo unos resultados significativamente mejores que la quimioterapia sola, por lo que supone una esperanza para el tratamiento de esta enfermedad que, aún hoy, continúa siendo incurable y puede conducir a la muerte”.
En la actualidad, MabThera® ya está aprobado para el tratamiento de los pacientes con Linfoma no Hodgkin (LNH) y está pendiente su aprobación final por las autoridades de la UE para el manejo de la LLC.
