NEUROLOGÍA

Sociedades científicas y pacientes exigen la puesta en marcha de un Plan Estratégico Nacional de Migraña

Europa Press · 19 noviembre 2021

Presentaron en 'Libro Blanco de la Migraña en España', con el objetivo de sensibilizar a la ciudadanía sobre la importancia de optimizar los recursos dirigidos al abordaje y tratamiento de esta enfermedad.

Siete sociedades científicas de Atención Primaria, Neurología, Enfermería, Urgencias, Farmacia Hospitalaria y Farmacia Comunitaria, entre las que se encuentra la Sociedad Española de Neurología (SEN), junto con la Asociación de Pacientes AEMICE y el apoyo de la compañía farmacéutica Lilly han exigido la aprobación de un Plan Estratégico Nacional de Migraña porque "es un problema que engloba todos los ámbitos de la vida".

Así lo han reconocido los especialistas que presentaron en rueda de prensa el 'Libro Blanco de la Migraña en España', que ha contado con la participación de Antonio Ciudad, responsable médico del área de Neurociencia de Lilly; Pablo Irimia, neurólogo de la Clínica Universidad de Navarra; Pablo Baz, médico especialista en Medicina de Familia del Centro de Salud Ciudad Rodrigo; e Isabel Colomina, paciente y presidenta de AEMICE.

La publicación de este documento responde, tal como explicó Antonio Ciudad, a la necesidad de aumentar la concienciación social y sensibilizar sobre la importancia de optimizar los recursos dirigidos al abordaje y tratamiento de esta enfermedad. El Libro Blanco tiene el objetivo de dar a conocer el proyecto, que se ha elaborado desde una perspectiva multidisciplinar, que incluye todas las partes implicadas en el abordaje y tratamiento de la migraña.

La migraña, que tiene un retraso en el diagnóstico de 6 años, afecta al 12 por ciento de las personas en España, según Pablo Irimia, quien explicó que se trata de la tercera enfermedad más frecuente en la población y que es capaz de afectar a cualquier grupo de edad. Además, en uno de cada cuatro hogares españoles hay al menos una persona que padece de migrañas.

"La migraña no es un simple dolor de cabeza, es una enfermedad neurológica compleja muy frecuente y se trata de la primera causa de discapacidad entre los 16 y 49 años", subrayó este especialista.

En este sentido, apuntó que las personas que tienen una crisis de migraña presentan durante los episodios un dolor de gran intensidad que, en ocasiones, puede ir acompañado de náuseas, vómitos, hipersensibilidad a la luz y al ruido. "Es una enfermedad que tiene un impacto enorme sobre las actividades diarias. Los pacientes deben faltar al trabajo con frecuencia, viendo mermada su productividad. También tiene un alto coste hospitalario, ya que cada paciente/año cuesta unos 13.000 euros", destacó Irimia.

Sin embargo, recordó que existen tratamiento específicos para la migraña, así como tratamientos preventivos para la cefalea que permiten reducir la frecuencia e intensidad de las crisis, pero puso de manifiesto que menos del 30 por ciento de los afectados reciben un tratamiento específico y menos de un 14 por ciento, que requieren este tratamiento preventivo de forma continuada, lo reciben en la práctica clínica.

Por ello, expuso que el Libro Blanco pretende visibilizar la situación actual de la migraña y, a su vez, establecer una serie de estrategias para mejorar la atención de los pacientes y anhela que este sea un primer paso para realizar un Plan Estratégico Nacional de Migraña y así se logre que "el abordaje de la enfermedad sea más eficiente y más igualitario".

Por su parte, Pablo Baz detalló el recorrido que realiza el paciente con migraña a su llegada al hospital, quien es recibido en primer lugar por los médicos de atención primaria, responsables de realizar una aproximación de diagnóstico y un diagnóstico diferencial frente a otras cefaleas.

Este proceso, para este especialista, tiene un "mal manejo" por parte de los sanitarios, puesto que el infradiagnóstico y el retraso diagnóstico implican que se pierdan años de evolución de la enfermedad. No obstante, Baz reconoció que una de las múltiples causas de este mal manejo se debe a que la Clasificación Internacional de Cefaleas "no es bien conocida por los médicos de atención primaria y tampoco es práctica".

"Hay escasa protocolización de las derivaciones y se detecta en que hay falta de comunicación interdisciplinar. Las necesidades de mejora requieren una mayor coordinación multidisciplinar", admitió.

Frente a esta situación, señaló que se deben realizar campañas de formación específicas a los trabajadores sanitarios para concienciar sobre la patología e implementar más pruebas complementarias para poder derivar una mejor orientación diagnóstica a los pacientes.

Por último, Isabel Colomina, como paciente, reconoció que se trata de una enfermedad con "poca empatía" por ser invisible y lamentó la "banalización" que gira en torno a la patología, porque "se confunde con un dolor de cabeza y nada tiene que ver".

"Es importantísimo que esta enfermedad neurológica y muy discapacitante se reconozca. Muchas veces el paciente no entiende que esto es una enfermedad y necesita de tratamiento farmacológico. Es necesario educar al paciente y transmitir que, a pesar de ser una enfermedad crónica, se puede tratar y mejorar", concluyó la presidenta de AEMICE.