FARMACOLOGÍA

Análisis adicionales de un estudio de fase II aportan más evidencias sobre LY260554

JANO.es · 25 junio 2013

Los datos clínicos iniciales mostraron que los pacientes con diabetes tipo 1 tratados con esta nueva insulina basal tenían mejoras más pronunciadas en el control glucémico.

Eli Lilly and Company ha presentado los nuevos resultados de un análisis adicional de los resultados clínicos de la fase II de LY2605541, un novedoso análogo de insulina basal en investigación. Este análisis proporciona más información acerca de las reducciones de la necesidad de insulina prandial (durante las comidas) en los pacientes tratados con LY2605541 en comparación con aquellos tratados con insulina glargina. Estos hallazgos se han presentado en la 73ª Reunión Científica de la Asociación Americana para la Diabetes, que se celebra estos días en Chicago.

Los datos clínicos iniciales de un estudio en fase II mostraron que los pacientes con diabetes tipo 1 tratados con LY2605541 tenían mejoras más pronunciadas en el control glucémico, acompañados de una reducción de las dosis de insulina prandial en comparación con los pacientes tratados con insulina glargina. Los resultados de este análisis adicional mostraron que entre los pacientes que completaron este estudio de fase II, que incluyó ocho semanas de tratamiento con LY2605541 y ocho semanas con insulina glargina, LY2605541 llegó a reducir significativamente los niveles medios de glucemia (143,1 mg/dL frente a 151,7 mg/dL), con una necesidad de insulina prandial diaria significativamente menor en comparación con insulina glargina. La reducción del empleo de insulina glargina se observó por día y en cada una de las principales comidas:

· desayuno (-0,9 + 0,4 Unidades Internacionales (UI) [13,7 % de reducción]),
· comida (-1,4 + 0,4 UI [18,6 % de reducción]),
· cena (-2,0 + 0,4 UI [22,4 % de reducción]), y
· dosis total diaria (-4,3 + 1,5 UI) [20,7 % de reducción en unidades]).

Los pacientes tratados con LY2605541 tuvieron una tasa global de hipoglucemia estadísticamente superior (glucemia inferior o igual a 70 mg/dL) en comparación con insulina glargina (9,2 frente a 8,1 episodios/30 días), pero una tasa de hipoglucemia nocturna estadísticamente menor (0,9 frente a 1,2 episodios/30 días). Las tasas de hipoglucemia en los pacientes tratados con LY2605541 fueron estadísticamente superiores durante algunos días (hasta la noche), lo que derivó en la necesidad de reducir la dosis de insulina prandial durante el estudio.

"Este análisis adicional mostró que los pacientes tratados con LY2605541 alcanzaron un control efectivo de la glucosa con menos insulina prandial, algo que es extraordinario, porque avala nuestra hipótesis de que LY2605541 tiene un novedoso mecanismo de acción", indica el Dr. David Kendall, Distinguished Medical Fellow en Lilly Diabetes en Estados Unidos. "Confiamos en los potenciales beneficios que LY2605541 puede ofrecer a los pacientes y nos complace saber que nuestros datos apoyan la continuidad de su desarrollo", completa el Dr. Kendall.

LY2605541, que ha sido descubierto y desarrollado en los Laboratorios de Investigación de Lilly, está actualmente en ensayos clínicos en fase III y es una de las varias moléculas que se encuentran en las últimas fases de desarrollo. La compañía tiene aproximadamente una docena de posibles nuevos fármacos para el tratamiento de la diabetes y sus complicaciones asociadas, que abarcan moléculas grandes y pequeñas y una variedad de mecanismos de acción.