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Combinar las vacunas de Pfizer y AstraZeneca aumenta las reacciones adversas

The Lancet · 13 mayo 2021

El estudio Com-COV, que compara los esquemas de dosificación mixtos de las vacunas de Pfizer y Oxford-AstraZeneca, muestra un aumento de la frecuencia de los efectos adversos leves a moderados en las personas que reciben dichos esquemas de dosificación mixtos. Las reacciones adversas fueron de corta duración, sin otros problemas de seguridad, según los investigadores.

Todavía no se conoce el impacto de los esquemas mixtos en la inmunogenicidad, y los datos se obtendrán a partir de este estudio. Los investigadores del estudio Com-COV, dirigido por la Universidad de Oxford (Reino Unido) y puesto en marcha a principios de este año para investigar la alternancia de dosis de la vacuna de Oxford-AstraZeneca y la de Pfizer, han presentado datos preliminares que revelan una mayor frecuencia de reacciones leves o moderadas en los esquemas mixtos en comparación con los esquemas estándar.

En una carta de investigación publicada en The Lancet informan de que cuando se administran con un intervalo de 4 semanas, ambos esquemas mixtos (vacuna de Pfizer-BioNTech seguida de Oxford-AstraZeneca, y vacuna de Oxford-AstraZeneca seguida de Pfizer-BioNTech) indujeron reacciones más frecuentes tras la segunda dosis de refuerzo que los esquemas estándar no mixtos.

Matthew Snape, catedrático asociado de Pediatría y Vacunología de la Universidad de Oxford e investigador principal del ensayo, afirma que, aunque se trata de una parte secundaria de la investigación, el estudio no se ha realizado de forma sistemática.

"Aunque esta es una parte secundaria de lo que intentamos explorar a través de estos estudios, es importante que informemos a la gente de estos datos, especialmente porque estos esquemas de dosis mixtas se están considerando en varios países -explica-. Los resultados de este estudio sugieren que los esquemas de dosis mixtas podrían dar lugar a un aumento de las ausencias laborales al día siguiente de la inmunización, y esto es importante tenerlo en cuenta a la hora de planificar la vacunación de los trabajadores sanitarios".

El investigador destaca que "no hay preocupaciones o signos de seguridad, y esto no nos dice si la respuesta inmunitaria se verá afectada. Esperamos comunicar estos datos en los próximos meses -avanza-. Mientras tanto, hemos adaptado el estudio en curso para evaluar si el uso temprano y regular de paracetamol reduce la frecuencia de estas reacciones".

También señalan que, como los datos del estudio se registraron en participantes de 50 años o más, existe la posibilidad de que estas reacciones sean más frecuentes en grupos de edad más jóvenes.

Referencia: Lancet. 2021 May 12. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01115-6

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